神經(jīng)纖維瘤是人體內(nèi)常見的疾病。通常神經(jīng)纖維瘤是由遺傳原因引起的。神經(jīng)纖維瘤的發(fā)生很容易導(dǎo)致皮膚上的斑塊或腦膜炎，從而影響正常的記憶，也很容易導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾病。然而，神經(jīng)纖維瘤對生命危害很小，這取決于個體的體質(zhì)。

神經(jīng)性纖維瘤能存活多久?

神經(jīng)纖維瘤屬于良性病變，但是容易反復(fù)發(fā)作，一般不會危及生命

神經(jīng)纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病,.約25-50%患者有陽性家族史.患者可在生后不久皮膚即出現(xiàn)色素沈著斑,呈牛奶咖啡色,逐漸增多或擴大.有時皮損出現(xiàn)較遲,在發(fā)育期才開始發(fā)病,生理變化如發(fā)育,妊娠,經(jīng)絕期,傳染病,精神刺激等均可使病情加重.病程緩慢,但到20-50歲時可發(fā)生惡變。

一般不需要治療,除非嚴重影響美容和功能或有惡變時,才考慮手術(shù)治療.目前尚無方法能阻止神經(jīng)纖維瘤病的進展,也不能治愈，可用預(yù)撿一號跟蹤保證不發(fā)生癌變就可以了，單個腫瘤可通過外科手術(shù)摘除或放療使瘤體縮小.當(dāng)其鄰近神經(jīng)時,手術(shù)時常切除神經(jīng)。

癥狀

患者多為成年人，男女發(fā)病幾率相等。神經(jīng)纖維瘤可有3個良性分期，即遲發(fā)性、活躍性和侵襲性;但也可轉(zhuǎn)變?yōu)槿饬觥?/p>

1、臨床分型 本病臨床有七種類型。

1型NF(典型神經(jīng)纖維瘤)：占所有NF患者的85%以上。患者出現(xiàn)多數(shù)神經(jīng)纖維瘤，大小數(shù)毫米至數(shù)厘米不等，并出現(xiàn)多數(shù)廣泛分布的咖啡斑，很少或無神經(jīng)系統(tǒng)損害。約1/4的6歲以下的患兒和幾乎所有老年患者出現(xiàn)虹膜Lisch結(jié)節(jié)。

2型NF(中樞或聽神經(jīng)瘤病)：與1型的區(qū)別為出現(xiàn)雙側(cè)聽神經(jīng)瘤。

3型NF(混合型)和4型NF(變異型)：類似2型NF，但出現(xiàn)較多數(shù)的神經(jīng)纖維瘤。

以上4型發(fā)生視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、神經(jīng)鞘瘤、腦脊膜瘤的危險性較大，且呈常染色體顯性遺傳。

5型NF(節(jié)段型或皮節(jié)型神經(jīng)纖維瘤病)：通常為非遺傳性，考慮由后合子體細胞突變所致。可呈雙側(cè)性。

6型NF(無神經(jīng)纖維瘤病)：臨床無神經(jīng)纖維瘤，僅見咖啡斑。其診斷為咖啡斑必須在兩代中發(fā)生。

7型NF(晚發(fā)型神經(jīng)纖維瘤)：患者20歲后才發(fā)生神經(jīng)纖維瘤，是否為遺傳性尚不明。

2、臨床特征 特征性損害主要為神經(jīng)纖維瘤，其他依次為咖啡斑、腋部雀斑、巨大色素性毛痣(神經(jīng)痣)、骶部多毛癥、顱回狀皮膚和巨舌。